﻿<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><rss version="2.0"><channel><title>PTS Training Service - Aktuelle Berichte</title><link>http://www.pts.eu</link><description>Apotheker fuer Theoretische und Praktische Ausbildung Bereiche Arzneimitttel Wirkstoffe Medizinprodukte Computervalidierung Arzneimittelrecht Seminare und Veranstaltungen Computer Based Systems CBT in Arnsberg Kontaktstudium GQP Good Quality Practice Kooperation mit der Hochschule Albstadt Sigmarigen</description><copyright>(c)</copyright><ttl>60</ttl><image>http://www.pts.eu/images/shapes.gif</image><item><title>Hygiene: Neuer Trend bei FDA-Inspektionen?</title><author>Michael Schulte</author><description>Die Anforderungen an die Produkt- Betriebs- und Personalhygiene scheinen immer noch kein alter Hut zu sein, sondern stehen wieder mehr und mehr im Fokus der nationalen und internationalen Inspektoren. </description><link>http://www.pts.eu/d1178.html</link><pubDate>Tue, 15 May 2012 10:35:45 GMT</pubDate></item><item><title>Freigabe und BRR Batch Record Review</title><author>Dr. Josef Landwehr</author><description>Zum dritten Mal fand am 03.05.2012 das Basis Training atch Record Review und Freigabe von Wirkstoffen und Arzneimitteln statt. Angesprochen waren Mitarbeiter im Unternehmen, die am Freigabeprozess beteiligt sind und so der Qualified Person zuarbeiten. Teilnehmer mit unterschiedlichen Aufgaben nutzten das Training, um sich einen Überblick über die Anforderungen des BRR und der Freigabe zu verschaffen. </description><link>http://www.pts.eu/d1177.html</link><pubDate>Fri, 11 May 2012 08:16:12 GMT</pubDate></item><item><title>Intensivtraining Pharmatechnik: Zertifikate für alle Teilnehmer erteilt</title><author>Michael Schulte</author><description>Angewandte Pharmatechnik macht nach wie vor Spaß besonders dann,  wenn entsprechende Referenten präsentieren und motivierte Teilnehmer anwesend sind. Beides konnten in Rahmen dieses Intensivtrainings erfüllt werden.  Drei Tage mit viel Stoff, Dokumentation, Netzwerk, Neuigkeiten und News  und zahlreiche Tipps aus der Praxis. Sehr gut angenommen wurde die Möglichkeit zur Diskussionen.
</description><link>http://www.pts.eu/d1174.html</link><pubDate>Mon, 07 May 2012 10:07:37 GMT</pubDate></item><item><title>Qualität geht Alle an. Aber wie?</title><author>Christine Schmidt</author><description>Dieser neu konzipierte Workshop fand erstmalig im März 2012 in Österreich bei einem Pharmaunternehmen statt.</description><link>http://www.pts.eu/d1176.html</link><pubDate>Mon, 07 May 2012 08:34:17 GMT</pubDate></item><item><title>Lebhafte Basisinformationen der Pharmazie beim Intensivtraining: Zertifikat für alle Teilnehmer</title><author>Dr. Josef Landwehr</author><description>Auch beim diesjährigen Intensivtraining Experte für Pharmazie vom 17.04. - 19.04.2012 in Niederkassel haben alle Teilnehmer an der Abschlussprüfung der Hochschule Albstadt Sigmaringen teilgenommen. Nach der mit Erfolg absolvierten Klausur wurde Allen das anerkannte Zertifikat zum Experten für Pharmazie durch Frau Professor Müller überreicht. Wir gratulieren allen neuen Inhabern des Zertifikates ganz herzlich dazu. 
</description><link>http://www.pts.eu/d1172.html</link><pubDate>Tue, 24 Apr 2012 15:17:05 GMT</pubDate></item><item><title>Zulassung spannend und verständlich</title><author>Dr. Josef Landwehr</author><description>Nach der Einführung mit der Vorstellung von Regelwerken und Behörden wurde der Weg eines Arzneimittels von der Forschung bis zur Zulassung bzw. Vermarktung beschrieben. Die Darstellung der verschiedenen Zulassungsverfahren mit ihren Abläufen und Timelines fanden besonderes Interesse bei den Teilnehmern.
</description><link>http://www.pts.eu/d1171.html</link><pubDate>Thu, 19 Apr 2012 11:24:49 GMT</pubDate></item><item><title>Verantwortungsverbund im Arzneimittelrecht: Sachkundige Person (Qualified Person), Leitung der Herstellung sowie Qualitätskontrolle</title><author>Reinhard Schnettler und Dr. Ingo Schneider</author><description>Im Zentrum des Seminars Verantwortungsverbund im Arzneimittelrecht am 26.05.2011 in Hannover  stand die persönliche Verantwortung bei der Herstellung, Prüfung sowie Freigabe von Arzneimitteln und Wirkstoffen. Dr. Ingo Schneider, CASTRINGIUS Rechtsanwälte und Notare aus Bremen, präsentierte aktuelle Fragen rund um das Pharmarecht mit dem Schwerpunkt Risiko und Verantwortung.</description><link>http://www.pts.eu/d1091.html</link><pubDate>Thu, 19 Apr 2012 08:00:26 GMT</pubDate></item><item><title>Immer noch im Fokus: Rund um die Themengebiete Räume, Luft und Technik am 27.-29.03.2012 in Koblenz</title><author>Michael Schulte</author><description>Immer noch im Fokus: Themen rund um die Themengebiete Räume, Luft und Technik am 27.-29.03.2012 in Koblenz</description><link>http://www.pts.eu/d1170.html</link><pubDate>Thu, 12 Apr 2012 14:45:53 GMT</pubDate></item><item><title>Pharmatechnik und GMP Gute Herstellungspraxis</title><author>Michael Schulte</author><description>technik engineering pharmatechnik qualifizierung validierung geräte und anlagen wartung instandhaltung</description><link>http://www.pts.eu/d1162.html</link><pubDate>Thu, 22 Mar 2012 15:11:09 GMT</pubDate></item><item><title>Sterilfertigung: Moderne Technologien bei Vetter in Ravensburg erleben</title><author>Dr. Josef Landwehr</author><description>Inspektionen von Sterilbetrieben mit Erwartungen der Behörden sowie aktuellen Beispielen von Beobachtungen in verschiedenen Inspektionen wurden von einem Behördenvertreter eindrucksvoll vermittelt. </description><link>http://www.pts.eu/d1165.html</link><pubDate>Tue, 20 Mar 2012 17:32:07 GMT</pubDate></item><item><title>Sehr lehrreich und hat großen Spaß gemacht: Das GMP Basistraining</title><author>Reinhard Schnettler</author><description>Das GMP Basistraining im September in Darmstadt war wie gewohnt ein voller Erfolg. </description><link>http://www.pts.eu/d1135.html</link><pubDate>Wed, 22 Feb 2012 10:14:30 GMT</pubDate></item><item><title>Pharmarecht aktuell: 4. Quartal 2011 (Regelwerke) </title><author>Dr. Michael Schmidt, Rottendorf</author><description>Mit freundlicher Genehmigung des Autors Dr. Michael Schmidt, Rottenburg, veröffentlicht PTS eine Zusammenfassung der Neuerungen im Pharmarecht. Der unten angeführten Quelle ist diese Auswahl von Neuerungen des 4. Quartals 2011 entnommen.</description><link>http://www.pts.eu/d1157.html</link><pubDate>Wed, 15 Feb 2012 17:23:04 GMT</pubDate></item><item><title>Aktuelle Änderungen auf regulatorischen Gebieten (Regelwerke) </title><author>Reinhard Schnettler, Dr. Maria Brecht, Dr. Regina Junker, Michael Schulte und Cornelia Wawretschek</author><description>Das Bundesministerium hat einen Gesetzentwurf vorgelegt, mit dem das AMG aber auch diverse andere arzneimittelrelevante Vorschriften geändert werden sollen. Wesentliche Neuerungen sind nicht enthalten, da es sich überwiegend um Anpassungen an bekannte Forderungen aus EU- Richtlinien handelt.</description><link>http://www.pts.eu/d1152.html</link><pubDate>Mon, 13 Feb 2012 09:31:44 GMT</pubDate></item><item><title>Fälschung und Pharmakovigilanz: Die Kernstücke der 16. AMG-Novelle</title><author>Reinhard Schnettler</author><description>Der Referentenentwurf vom Dezember 2011 war die Grundlage des topaktuellen Seminars. Die umfangreichen Änderungen umfassen diese Aspekte:</description><link>http://www.pts.eu/d1155.html</link><pubDate>Mon, 13 Feb 2012 07:38:16 GMT</pubDate></item><item><title>Subgruppen: ein wichtiges Thema für Nutzenbewertungen bei Arzneimitteln und Medizinprodukten</title><author>Reinhard Schnettler</author><description>Prof. Dr. med Christoph Trautner, Medicine Science Consulting, Berlin, präsentiere die wichtigsten Aspekte aus den Dossiers der pharmazeutischen Unternehmer und die dazugehörigen Bewertungen  durch das IQWIG für folgende Arzneimittel:</description><link>http://www.pts.eu/d1153.html</link><pubDate>Fri, 10 Feb 2012 11:55:18 GMT</pubDate></item></channel></rss>
